Roditelji raspravljaju o mapiranju DNA novorođenčadi

Autor Holly Lebowitz Rossi

Nova serija studija koje je financirala vlada SAD-a, a koja istražuju mogućnost probira čitavog genoma novorođenčadi, kod drugih roditelja izaziva uzbuđenje. Pitanje je hoće li takvo mapiranje DNK pomoći roditeljima u pripremi i suočavanju sa zdravstvenim uvjetima njihove djece ili će testovi pružiti više informacija nego što se s roditeljima razumno može očekivati. NBC News ima više:

Žele li roditelji uopće znati koja bi sudbina mogla čekati njihove bebe? Mogu li liječnici saznati bilo što korisno medicinski? Dobivate li informacije koje vas izluđuju? Širom zemlje tisuće novorođenčadi bit će upisano u ovaj eksperiment, objavili su u srijedu Nacionalni zavodi za zdravstvo.

Još nisu nužno tražiti nove bolesti kod beba, kaže dr. Eric Green, direktor Nacionalnog instituta za istraživanje ljudskog genoma NIH-a (NHGRI). Žele znati što se događa ako i krenete ovim celom sekvenciranjem genoma.

Sada je vrijeme, rekao je, kako tvrtke počinju nuditi ove testove na tržištu i kako sve više i više ljudi pokušava otkriti što kažu njihovi geni o svom zdravlju. "Sve se kreće tako brzo", rekao je Green novinarima u konferencijskom pozivu.

"Stvarno želimo iskoristiti ovaj prozor prilika da odgovorimo na ključna pitanja o tehničkim, etičkim, društvenim implikacijama, dok za to imamo priliku", dodao je Green. "Ako se pokaže da je to nešto što vrijedi učiniti, odgovorili bismo na pitanja kako to učiniti najučinkovitijim."

Greenov institut za genom i Nacionalni institut za dječje zdravlje i ljudski razvoj (NICHD) izdvojili su 25 milijuna dolara za narednih pet godina za proučavanje ove problematike, počevši od 5 milijuna dolara do četiri institucije: Brigham and Women Hospital i Boston Children Hospital; Dječja bolnica milosrđa u Kansas Cityju; University of California, San Francisco i University of North Carolina na Chapel Hillu.

Svaki će centar zauzeti drugačiji pristup. Na primjer, UCSF će testirati kapi krvi prikupljene od 1.400 djece u Kaliforniji koji su već bili testirani na screening novorođenčadi. Boston Children će zaposliti 480 novorođenčadi početkom sljedeće godine, dajući pola standardnog probira i pola dodatni test genoma.

Većina od 4 milijuna djece rođene u SAD-u svake godine dobije test prick-a koji uzima kap krvi za provjeru genetskih bolesti poput fenilketonurije, srpastih stanica, cistične fibroze i poremećaja štitnjače. Precizni panel razlikuje se od stanja do stanja, ali obično obuhvaća oko 30 poremećaja.

Jedan od razloga za obavljanje testova, kaže ravnatelj NICHD-a dr. Alan Guttmacher, je interveniranje rano, prije nego što se dijete razboli. Fenilketonurija ili PKU je klasičan primjer. To je nemogućnost prerade aminokiseline nazvane fenil lanin koja se može nakupljati u mozgu i uzrokovati trajna oštećenja. "Znajući da dijete ima bolest, roditelji mogu modificirati prehranu djeteta kako bi uklonili fenilalanin i spriječili oštećenje", rekao je Guttmacher. "Prevencija je jedino učinkovito rješenje."

Testovi s prstom za prste koštaju oko 100 dolara. Screening cijelog genoma obuhvaća ne samo poznate genetske nedostatke, već i čitavu DNK kartu. Komercijalni testovi - koji ne proučavaju svaki dio DNK - koštali su oko 5000 dolara.

Slika: Dojenčad dobiva test krvi, putem Shutterstoka

Gledaj video: BUĐENJE!!! PREVEDENO NA HRVATSKI. David Icke FULL HD 2014 (Siječanj 2020).

Loading...

Ostavite Komentar